第492章 新型戰略武器

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“我當然不會太過小看它，這個難題能夠存在這麼久自然有它的生存之道。當然也不會太過畏懼它，再難的問題總有被解決的一天。用我們華國話來說就是：在戰術上藐視對手，戰略上重視對手。”

羅斯曼讚許地向他頷首：“沒錯，不過現在很多人都不懂得這個道理，被這些鮮花迷了眼睛，浪費了許多時間，多年後卻發現自己依然在原地停留。”

陸時羨很快就將他的團隊成員重新召集在一起，對最後的難題發起了挑戰。

按照他的預想，這只是一次試探，所以他仍然還是原班人馬，並未做任何改動。

但一連半個月過去了，他深切體會體會到了問題的棘手程度。

最關鍵的是，他連破題的思路都沒有，眾人也只能乾等著。

如果說植物幹細胞研究是植物發育生物學的核心，那麼Stm蛋白與wUS蛋白就是研究植物幹細胞調控機制的核心中的核心。

她們就像超級巨星一樣吸引了所有人的目光，但卻看起來讓人遙不可及。

但如果征服了她們，就可以一路長驅直入，直搗黃龍，將所有吃幹抹淨。

只是問題的棘手之處在於，前人都曾嘗試過，但都將失敗的經驗隱藏起來，無人提供關於她的有效攻略，也沒有任何可供參考的資訊。

沒錯， 關於wUS蛋白與其他因子相互作用的調控機制，最後共同啟用和維持幹細胞活性的相關研究少的可憐。

現在學界主流的觀點都是認為由Stm蛋白介導的幹細胞調控途徑與wUS蛋白介導的調控途徑相互獨立、或者互相補充，從未有兩者之間存在直接相互關係的研究。

但陸時羨並不這麼覺得，他認為既然有人將細胞形容成一臺精密的儀器，那裡面的零部件必然不可能脫離整體而單獨存在，一定有他們未曾發現的互作方式。

已經有自然現象可以證明他的觀點。

那就是在自然條件下，已經發育成熟的根和葉，基本上很難重新發育出新芽並形成新植株。

但如果人為對調高wUS基因在植物細胞內的表達程度，發育成熟的植物器官和組織依然會長出新芽。

這充分說明wUS蛋白是啟用植物幹細胞進行調控的關鍵因子，它是一個核心細胞因子。

但只有它一個肯定玩不轉，必然還有其他關鍵因子與它進行相互作用，才能產生這種效果。

只是，它們究竟透過什麼方式進行聯絡，什麼途徑進行聯動？

陸時羨最終想出了一個不算方法的方法，那就是透過互作蛋白篩選實驗，來篩選與wUS相互作用的直接互作蛋白，這樣就能直接鑑定出新wUS相互作用因子。

並且順便弄清楚它用來調控莖端幹細胞活性的遺傳途徑和分子機制。

其實，說是他想出來的，也不嚴謹。

畢竟早有人提出類似的設想，但只是簡單提了一下，受制於當時的技術水平，並未應用到實踐上。

後來就一直處於無人問津的狀態，直到陸時羨開啟了幹細胞天然抗病毒免疫的研究熱潮。

拾人牙慧雖然不太好，但既然無人想要，他就只好勉強拿來一用了。

雖然他不想承認自己未雨綢繆，但完成這個設想的關鍵是今年才出現的co-Ip（免疫共沉澱）技術。

簡單說來，co-Ip技術的原理利用的是抗體和抗原之間的專一性。

這應該很好理解。

就是使用靶蛋白特異性抗體間接捕獲與特定靶蛋白結合的蛋白，確定兩種蛋白質在完整細胞內的生理性相互作用。

在co-Ip技術出現之前，想要在植物中篩選驗證潛在的互作蛋白，就必須獲取表達這兩種蛋白的穩定轉化