第469章 都先坐下

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這個計劃看似沒什麼特別的，全人類基因組計劃都已經完成了，還怕測定每個人的基因組嗎？

但實際上，這根本不是一碼事。

過去十多年來，科學家們還一直用的是單一的人類基因組序列來研究基因組學，也就是說人類基因圖譜還是基於單人基因組作為檢測導致疾病的基因變異的參考標準圖譜。

而全民基因組計劃屬於泛基因組參考圖譜，它的建立是人類基因組學的里程碑成果，能夠幫助科學家和醫生能夠更好地瞭解基因組變異如何影響健康和疾病，以及對精準醫療療法的開發。

以後，如果所有的腫瘤或是遺傳病等測序診斷報告，都按照國外主導的人類參考基因組序列來判定正常或變異，而他們嵌合的多個人類個體基因組序列里亞洲人的比重並不多。

也就是說，在進行預測疾病風險和診療時，對於亞洲人種而言，對照這種參考組，可能會產生較大的偏差。

更深一步想，全民基因組計劃裡就包括數百萬華裔在內的基因組測序，甚至於米國一直在以各種方式努力獲取華國人的基因樣本。

如果一旦讓米國獲得成功，就很有可能形成一種很尷尬，甚至於很危險的局面。

沒錯！別人會比我們自己更瞭解自己的基因組。

在醫學基因組研究領域，遺傳病診斷、常見病風險預測、腫瘤基因組變異、藥物基因組學等等方面都將面臨“卡脖子”難題。

如果是在更為敏感的領域，甚至會造成更大的影響和風險。

其實國內也有人意識到這樣的問題，在構建自己的參考基因組方面，一直有人在努力。

就比如“炎黃一號”，完成於2007年10月11日，是結束國際人類基因組計劃1%任務、國際人類單體型圖譜10%任務之後完成的第一例華國人標準基因組序列圖譜。

後來其實也有不少遺傳研究所開展了類似研究。但都受限於當時的技術手段，這些參考基因組並未能夠進行實際應用。

這些東西，陸時羨並未展開說這麼詳細，其中不乏涉及到一些敏感內容，怕在公眾裡引起不好的影響，陸時羨也不敢隨意以身試法。

但能夠從事科學研究工作的人智商都不低，這種層次的聯想難不倒他們。

其實也相當於什麼都說到了。

那麼，說到這裡許多人都已經端直身子，精神緊繃起來。

畢竟三代測序技術的戰略性意義已經有些不同凡響了。

“小陸這是給了所有人一個‘驚喜’啊！今天過後，估計圈子裡要被這技術刷屏了，一些人可能又要蠢蠢欲動了。”張齊法院士苦笑著搖搖頭。

話講到這裡，已經又過了十分鐘，陸時羨還有最後的五分鐘報告時間。

剩下的十分鐘將用於觀眾提問和問題答疑。

陸時羨的時間很緊，於是他迅速將大螢幕上的ppt切換了一頁。

再次顯現的幾個字是：【全長轉錄組測序】

他必須在這短短的二十分鐘內將他最核心的內容闡述和表達出來。

這對報告者的學術素養能力和口頭表達能力是一場雙重考驗。

陸時羨的聲音透過話筒，再次在會場裡迴響。

“第二代測序技術具有測序讀長的限制，那麼在測序前就需要先將樣本mRNA打碎為小片段，後再透過參考基因組比對或拼接的方式識別轉錄本，這就會造成一定的錯誤比例，同時在也很難區分單鹼基水平的差異。

“透過三代基因測序技術，我們得到更長讀取長度的測序資料。那麼我們是否可以對完整的mRNA直接進行從頭測序，從而得到轉錄本的全長資訊？它可能就能夠研究特定細胞或組織中所有轉錄本型別及其