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但隨後,陸時羨還真補了一句:“既然你這麼喜歡它,不如先立個小目標,可以深入瞭解一下彼此的構造嘛!”

“去你的。”楊一航被說的表情一滯,隨後笑罵道:“你是懂小目標的,除非我瘋了,否則不碰不了一點。”

旁邊,馮亞男聽著胖子開車被反將一軍,頓時笑意吟吟。

沒辦法,細胞膜的化學組成早已經被研究清楚,無非是由磷脂、糖和蛋白質組成。

但關於細胞膜的結構研究,因為形態複雜和手段有限等原因,它的確切結構組成目前依然還是籠罩在細胞生物學領域前方的迷霧。

對它的研究還停留在模型假說階段,想弄清楚還需要許多科研工作者接續不斷的努力。

光靠某一個人的努力幾乎不可能完成,這也是楊一航如此反應的原因。

但陸時羨依然笑著“不懷好意”地給他打氣:“怕什麼,從二十世紀六十年代至今,人們對細胞膜的相關研究已經拿下四次諾貝爾獎。”

“這說明細胞膜研究領域還是大有潛力可挖的嘛!”

“如果我沒記錯的話。”

“第一次是神經細胞膜的外圍和中心部位與神經興奮及抑制有關的離子機制研究獲得了1963年生理學或醫學獎。”

“第二次是細胞中單離子道功能研究以及膜片鉗技術獲得了1991年諾貝爾生理學或醫學獎。”

“第三次是細胞膜上Na+-K+Atp酶的跨膜轉運機制獲得了1997年的諾貝爾化學獎。”

“而距離現在最近的一次是阿格雷與羅德里克發現細胞膜通道而榮獲了2003年諾貝爾化學獎。”

聽見了陸時羨如此清晰地將諾獎級別的成果說出來,楊一航聽的頓時出了神。

“不過只要你能夠模型大一統。”陸時羨壞笑著繼續道:“諾獎年年有,明年到你家。”

雖然陸時羨隨後收到了兩人的死亡凝視,但他這句話還真不是胡謅。

從1935年丹尼利和戴維森的三明治模型,到1959年羅伯特森的“單位膜”模型。

隨著研究技術的發展,1972年辛格和尼克森利用免疫熒光和冰凍蝕刻技術提出細胞膜“流動鑲嵌模型”,隨後瓦拉赫在1975年,提出“晶格模型”對流動鑲嵌模型進行了進一步補充。

兩年後,賈因和懷特再次提出一種板塊鑲嵌模型,主張生物膜是動態結構,由具有不同流動性的板塊鑲嵌而成。

1997年,由“功能筏”再次引申出一種“脂筏模型”。

半個多世紀過去了,細胞膜的結構模型依然處於爭論狀態,一直沒有定論,由此可見得求見真知的艱難。

但不管怎麼說,有關於它的研究進展一直在穩步前進。

“當然,這只是我的個人觀點。”西餐廳裡,陸時羨天書一般的陳述引發了周圍食客的頻頻注目:“有沒有可能細胞膜根本就沒有固定模型,或者它並非單一模型。

“基於這個前提,有沒有可能將細胞膜磷脂雙層結構、流動鑲嵌性、脂筏和非脂筏區域共存性、內外膜非對稱性以及不同功能細胞膜之間的差異性聯絡到一起。”

“由此得出的大一統模型,必然會在當年的諾獎評選中大殺特殺,你們覺得呢?”

此時,對面一直看戲的馮亞男也有些頭冒黑線。

而楊一航有些咬牙切齒地說道:“所以,這麼好的專案你為什麼還要在這紙上談兵?”

“嘿嘿。”陸時羨保持笑意:“因為我反正坐著說話也不腰疼。”

......

下午四點,三人在芝加哥大學校門口分別。

看著陸時羨漸行漸遠的背影,楊一航久久無語:“我現在

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