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以及資料,進行觀看。

很顯然,他們並沒有使用內源啟動子,而是使用的擬南芥UbIqUItIN10啟動子,匯入bmV病毒構建目的基因cdS區域dNA序列,然後在擬南芥中進行表達。

根據實驗資料表明,病毒在闖過植物第一層防護細胞壁之後,便很快在植物內進行運轉,但抵達莖頂端分生組織的基部位置之後,擴散速度得到了明顯的遏止。

陸時羨點點頭,梅林他們的實驗確實是有了不錯的進展。

不過要想更進一步,還得找到關鍵的影響因子才行,那時才能稱得上突破性進展。

一般而言,病毒在植物體內的運轉方式包括胞間運轉以及長距離運轉。

前者是在葉肉細胞細胞間的移動,應該是受到細胞第一道防護細胞壁的阻隔,導致它的移動速度很慢。

而後者則是透過維管束輸導組織進行運轉,可以跟隨植物的營養物流動而迅速轉移,使植物快速感染病毒。

其實在之前和庫裡教授的討論過程中,他也提到一種說法,那就是大部分病毒的感染和複製都需要一種特殊的受體。

這也是病毒大多有嗜性的原因,只會感染某些特定型別的細胞組織或器官。

他們探討的可能性是莖頂端分生組織可能缺少這種受體,從而導致幹細胞能夠有效抑制病毒。

但這個推測到這一步就陷入了停滯,因為不能確定這種受體的具體減少原因。

陸時羨希望下一次梅林他們能給他帶來有關於這個問題的資料。

但出於某種原因,這個推論並未和他們言明。

陸時羨需要透過自己的眼睛來找到問題的答案。

接下里的日子就比較煎熬了。

整個實驗室都陷入了大量實驗的轟炸中。

包括核心研究小組在內,雖然已經劃定了實驗區域,但由於沒有太明確的目的性,他們需要做的是先進行排除法,將明顯不可能成為答案的那些選項排除在外。

但細胞這個東西,說它小也是真的小,根本無法用肉眼識別。

但說它大也確實是大,在顯微鏡下有太多未解的東西需要去發現。

於是,在好像排除了許多錯誤答案之後,在龐大的基數面前,他們仍然好像是在做窮舉法。

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