第486章 思路驗證

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標。

最先於1995年，問世的cLV3基因相關論文是幹細胞的特徵基因。

利用它的這個特性作為標記，就能將區分莖端分生組織中的幹細胞與非幹細胞。

隨後於1996年，被第一次發現的Stm蛋白，則是幹細胞的關鍵啟用與維持因子。

Stm蛋白的功能主要為維持幹細胞的未分化狀態，它的過量表達會使植物的莖端幹細胞數量加劇增長，並且抑制其分化產生各種器官細胞的功能。

最後在1998年，wUS蛋白一經發現就引發學界的轟動，作為調控植物莖端幹細胞的核心細胞因子，它的功能和調控機制研究迅速成為當時植物幹細胞領域的熱點話題。

但到了2002年，有關於這三種因子的研究反而像是盛極而衰一樣，陷入了瓶頸。

在這個時間點，連續出現了三篇研究wUS蛋白的重要論文。

只不過，讓人跌破眼鏡的是這三篇論文的觀點竟然是互相沖突的。

它們雖然都在表型層面，以wUS蛋白為重點對幹細胞的發育過程進行了詳盡的研究。

但第一篇的結論是wUS蛋白和Stm蛋白之間存在互補關係。

第二篇的結論是二者是協同關係。

第三篇則是認為二者沒有必然聯絡，只是分別調控兩個獨立的過程。

因為沒有人能夠突破這個矛盾，解釋這三篇論文帶來的一系列問題。

至此之後，有關於植物幹細胞的研究就幾乎陷入停滯。

再往後，相關的文獻資料就沒有必要看了。

大多都是一些綜述文章或是水刊裡的論文。

看著手裡捧著的文獻，他的思緒卻早已經不知飛到何處。

“或許可以先放棄在免疫因子裡面大海撈針，先試一下這幾種有爭議的細胞因子。”陸時羨大腦不斷的在運轉著：“至於，它們存在的遺留問題只能走一步看一步，先把眼前這一關過了再說。”

從2002年到現在，已經過去了近14年。

如此長時間的塵封，足以讓這些曾經引起熱議的因子被遺忘在記憶的角落。

如果不是杜克大學將二十年的NpR1蛋白重新拉回到人們的視線，他還真不一定能夠想起這回事。

想到這，陸時羨毫不猶豫，立刻轉身朝實驗室的方向返回。

回到實驗室時，核心研究小組正在按照他先前的安排，對各種免疫因子如火如荼地進行驗證實驗操作。

“現在大家將手裡的工作全部停下。”陸時羨的聲音驟然在實驗室裡響起。