第538章 專利申報

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經到位了。“

“現在專案組各個小組的進度怎麼樣了？”

馮爾諾臉色如常，向他報告道：“進度很不錯，目前來看，有望在今年前完成前期完成候選疫苗株和中間實驗階段研究。”

說完，他又微皺眉頭道：“不過，考慮到後續的中間實驗，我們是不是要提前進行轉基因實驗申報備案。”

陸時羨點點頭：“這倒是我的疏忽，你倒是提醒了我。”

“關於這個專案，馮爾諾教授你確實費心了。”

“我會酌情提高你的績效獎金。”

馮爾諾笑著搖頭：“你知道的，在感興趣的事情上，任何人都會有很大的動力。“

“在原來的病理研究中心，我可找不到這麼有趣和重要的研究。”

“更何況，這是我的本職工作！”

聽完，陸時羨感慨著對他說道：“辛苦了！”

現在他算是知道身邊有一個得力的助手，有多麼重要。

和以前比起來，簡直是差距太大了。

過去的他做事總是親力親為，任何決策都要從他這裡做出來。

大多都是他做決定，下面的人執行，沒有人能幫他參謀。

梅林固然不錯，但和馮爾諾這種老手比起來還是嫩了太多，需要進一步培養和提升。

生物藥物的製備從來就不是一件簡單的事情，而是一個龐大的過程。

特別還是透過轉基因技術研發的新藥，需要經歷的環節更是複雜無比。

光是在環境釋放試驗階段，就需要先進行動物實驗，一般是用疫苗以10倍或100倍免疫劑量接種包括老鼠在內的各種齧合動物，持續觀察數個月，直到接種動物均無明顯異常症狀。

後續，還要進一步檢測動物的臨床不良反應、明顯病理變化、疫苗病毒排放以及病毒水平傳播。

這是針對動物的部分，如果涉及到人，還需要在有足夠安全措施預案的情況下，將剛剛的步驟在重複一遍。

直到完成所有環節，才能進入安全證書申報和疫苗註冊流程直至流入市場。

當然，這都是後面的計劃。

在中間試驗完成之後，陸時羨就該著手去進行專利申報了。

這玩意說實話也不太容易，因為他要申請的是國際專利，但這玩意不會給以後留下大麻煩。

這意味著除了那些實在沒有開發價值的地方，剩下的全部國家或地區，都需要進行申請。

陸時羨已經做好大出血的預計了。

畢竟專業的事情就該專業的人來做。

他準備尋求一個專利申請的專業團隊來幫他完成這件事情。

他現在的時間很緊張，不應該浪費在這些事情上面。